АЛЬБЕНДАЗОЛ-СУСПЕНЗИЯ 2,5 %
Название (лат.)
Albendazole-suspensio 2,5 %
Состав и форма выпуска
Антигельминтный препарат, содержащий в качестве действующего вещества альбендазол: метил {5-(пропилтио)-1-Н-бензиамидазол-2-ил} карбамат, а также вспомогательные компоненты (метилцеллюлозу водорастворимую, нипагин, бензиловый спирт). Представляет собой однородную жидкость от белого до светло-серого цвета со слабым специфическим запахом. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее после встряхивания. Выпускают препарат в форме суспензии, с содержанием 2,5 % действующего вещества, расфасованным по 500 мл в полиэтиленовых флаконах с завинчивающимися крышками.
Фармакологические свойства
Антигельминтный препарат широкого спектра действия, активен в отношении имаго и личинок нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, а также имаго цестод. Обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов. Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что вызывает у них паралич и приводит к гибели. Препарат при пероральном введении всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани. Из организма выводится в основном с мочой и фекалиями. Умеренно токсичен для теплокровных животных: ЛД 50 при пероральном введении белым мышам составляет более 3000 мг/кг (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
Показания
Крупному рогатому скоту, овцам и козам при нематодозах, цестодозах и трематодозах, в том числе буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагостомозе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе, хроническом фасциолезе и дикроцелиозе.
Дозы и способ применения
Препарат назначают животным однократно, перорально, с помощью шприца-дозатора, в дозах, указанных в таблице:
| При нематодозах и цестодозах | При дикроцелиозе и хроническом фасциолезе | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Крупный рогатый скот | Овцы и козы | Крупный рогатый скот | Овцы и козы | ||||
| масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл |
| до 50 | 15 | до 10 | 2 | до 50 | 20 | до 10 | 3 |
| 51 — 100 | 30 | 11 — 20 | 4 | 51 — 100 | 40 | 11 — 20 | 6 |
| 101 — 150 | 45 | 21 — 30 | 6 | 101 — 150 | 60 | 21 — 30 | 9 |
| 151 — 200 | 60 | 31 — 40 | 8 | 151 — 200 | 80 | 31 — 40 | 12 |
| 201 — 250 | 75 | 41 — 50 | 10 | 201 — 250 | 100 | 41 — 50 | 15 |
| 251 — 300 | 90 | 51 — 60 | 12 | 251 — 300 | 120 | 51 — 60 | 18 |
| 301 -350 | 105 | 61 — 70 | 14 | 301 — 350 | 140 | 61 — 70 | 21 |
| более 350 | по 15 мл на каждые 50 кг | более 70 | по 2 мл на каждые 10 кг | более 350 | по 20 мл на каждые 50 кг | более 70 | по 3 мл на каждые 10 кг |
Побочные действия
Противопоказания
Не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, стельным коровам в первую треть, а суягным овцам и козам в первую половину беременности, а также дойным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо после дегельминтизации разрешается через 20 суток, овец и коз — через 15 и 28 суток соответственно. При вынужденном убое ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным товарным зверям или при производстве мясо-костной муки. Все работы с альбендазол-суспензией следует осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть тепой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование тары из-под препарата для пищевых целей.
Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при температуре от 2 °С до 15 °С. Срок годности — 2 года.
Код товара: 00000021077НАЗНАЧЕНИЕ
- обработка инфицированных корневых каналов постоянных зубов;
- лечение труднопроходимых, а также проблемных каналов зубов;
- непрямая изоляция пульпы для глубоких полостей;
- прямое защитное покрытие пульпы гидроокисью кальция,а также в качестве лечебной кальцийсодержащей прокладки в глубоких полостях;
- лечение каналов молочных зубов и зубов с несформированными корнями;
- пломбирование корневых каналов зубов при восстановлении перфораций и трещин;
- лечение пульпитов зубов биологическим методом с сохpaнением коpневой пульпы;
- пломбиpование кaнaлов пpи гpaнулиpующих и гpaнулемaтозных пеpиодонтитaх;
- лечение пародонтитов, гингивитов (в качестве сильного бактерицидного средства);
- поэтaпная и неоднокpaтная обработка в случaе знaчительной aктивности микpофлоpы для полного создaния стеpильной сpеды в дентине.
СОСТАВ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА
Стоматологический набор «Кальцесепт» представляет собой высокодисперсные стерильные пасты-суспензии:
- суспензия №1 содержит в изотоническом растворе гидроокись кальция (41%), рентгеноконтрастный компонент - сульфат бария (не менее 8%);
- суспензия №2 содержит в изотоническом растворе гидроокись кальция (41%), сульфат бария (не менее 8%) и добавку с ионами меди, бактерицидную по отношению ко всем видам микроорганизмов.
Суспензии изготовлены по специальной технологии получения высокодисперсных стабилизированных систем. Высокая щелочность суспензий (рН 12,4) обеспечивает стерильность в области контакта и стимулирует образование костной ткани. Бактерицидное действие высокодисперсной гидроокиси кальция (суспензия № 1) обусловлено щелочным протеолизом и омылением микроорганизмов. Гидроокись кальция стимулирует образование минерализованной ткани пpи пеpеломaх коpней зубов и применяется с целью консолидaции обломков или их инкaпсуляции и для воссоздaния ноpмaльной стpуктуpы кости в облaсти тpaвмы, а также пpи зaкpытии случaйных пеpфоpaций в коpонковой чaсти зубов, в облaсти бифуpкaции и тpифуpкaции и нa любом уpовне коpневого кaнaлa. Пpи пломбиpовaнии кaнaлов пaстой пpоисходит полное зaпечaтывaние веpхушки коpня зa счет стимуляции слоя цементоблaстов. Этот пpоцесс окончaтельно зaвеpшaется в течение 8-12 месяцев. При глубоком кариесе, когдa пульпa paсположенa слишком близко и имеется большое количество инфициpовaнного paзмягченного дентинa, aппликaция стеpильного гидpоокиси кaльция нa 6-8 недель непосpедственно нa поpaженный дентин приводит к обpaзовaнию зaщитного дентинового слоя в ответ нa paздpaжитель (гидроокись кальция) со стоpоны пульпы.
Антибактериальное действие ионов меди (суспензия № 2) значительно выше. Ионы меди способны соединяться с серой аминокислот с разрушением белковых клеток и образованием труднорастворимого сульфида меди, воздействовать на процесс переноса кислорода анаэробных микроорганизмов. При этом образуется легкорастворимое соединение (сульфат меди), диссоциирующее с образованием ионов меди, способных разрушать аэробные и анаэробные микроорганизмы путем извлечения из них серы. Образующийся труднорастворимый сульфид меди постоянно регенерируется в активную субстанцию (сульфат меди).
ФОРМА ВЫПУСКА
Суспензия № 1 2,5 мл
Суспензия № 2 2,5 мл
Суспензия для приема внутрь.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Ненаркотический анальгетик, обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.
Препарат блокирует циклооксигеназу 1 и 2 в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика. Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации — 0,5-2 часа, максимальная концентрация — 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 2% от принятой кормящей матерью дозы препарата проникает в грудное молоко. Терапевтических эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его применении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой и образуют неактивные метаболиты. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2Е1 (преимущественно), CYP1А2 и CYP3А4 (второстепенная роль). При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Дополнительными путями метаболизма являются гидр оксидирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой и серной кислотой.
У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) и маленьких детей — сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе и токсической) активностью.
Период полувыведения — 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе при вирусных инфекциях), поствакцинальная гипертермия.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- заболевания системы крови;
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- период новорожденности (возраст до 1 месяца).
Применение при беременности и кормлении грудью
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
Особые указания
Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Препарат содержит сахарозу и сорбитол, что следует учитывать при лечении пациентов с сахарным диабетом (5 мл суспензии содержат 0,25 хлебных единиц).
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
При продолжении лихорадки более 3-х дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля или к управлению различными механизмами, а также занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Состав
Активное вещество: парацетамол - 240 мг.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь до еды в неразведенном виде, запивая большим количеством жидкости. Перед применением препарат тщательно взбалтывают. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Доза парацетамола для детей рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела. Разовая доза парацетамола составляет 10-15 мг/кг массы тела, суточная — не более 60 мг/кг массы тела.
Для точного дозирования препарата в зависимости от предлагаемой комплектации используют мерную ложку или мерный шприц, вложенные в упаковку.
В случае применения мерного шприца:
1. Тщательно взболтайте суспензию.
2. Откройте крышку флакона.
3. Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
4. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в мерный шприц до нужной отметки.
5. Верните флакон в исходное положение и извлеките мерный шприц, аккуратно поворачивая его.
6. Давайте препарат ребенку внутрь посредством мерного шприца. Для обеспечения плавного поступления суспензии в ротовую полость медленно нажимайте на поршень.
После каждого использования промывайте мерный шприц в проточной воде и сушите в разобранном виде при комнатной температуре в недоступном для ребенка месте.
Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.
В зависимости от возраста «Парацетамол детский» назначают в следующих разовых дозах:
- от 1 до 3 месяцев — для симптоматического лечения реакций на вакцинацию применяется разовая доза 2,5 мл суспензии. При необходимости дозу можно повторить, но не ранее чем через 4 ч. Если температура тела ребенка не уменьшается после повторной дозы, следует обратиться к врачу. Дальнейшее применение препарата у детей указанного возраста для лечения поствакцинальной гипертермии, а также применение у детей в возрасте 1-3 месяцев по другим показаниям возможно лишь под наблюдением врача. В случае необходимости применения препарата недоношенному ребенку в возрасте 1-3 месяца препарат назначается только по рекомендации врача.
- от 3 месяцев до 1 года — 2,5-5 мл или 60-120 мг парацетамола в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу ниже);
- от 1 года до 6 лет — 5-10 мл или 120-240 мг в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу ниже);
- от 6 до 14 лет — 10-20 мл или 240-480 мг в зависимости от массы тела ребенка (см. таблицу, ниже);
Взрослым — разовая доза 20 мл не более 4 раз в сутки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом!!!
Не превышать установленной дозы! Передозировка парацетамола может быть причиной печеночной недостаточности.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нейротоксическое (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Лекарственное взаимодействие
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития гепатотоксического действия при небольших передозировках.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего.
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Передозировка
Если Вы считаете, что ребенок принял больше рекомендованной дозы, немедленно обратитесь к врачу, даже если ребенок чувствует себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать развитие печеночной недостаточности.
Симптомы:
Острая передозировка: бледность кожных покровов, острая печеночная недостаточность, желудочно-кишечные расстройства (диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота, кишечные спазмы, боль в желудке), увеличение потоотделения. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе и при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит.
Хроническая передозировка: гепатотоксичность, нефротоксичность.
Лечение: промывание желудка не позднее, чем через 4 часа после отравления, прием адсорбентов (активированный уголь); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Суспензия ВАП-2
ТУ 1-595-5-399-2005 с изм. 1-2.
Суспензия ВАП-2 необходима для получения антифрикционного покрытия ВАП-2, используемого в узлах трения скольжения для уменьшения коэффициента трения, уменьшения износа, улучшения прирабатываемости рабочих поверхностей, устранения задиров и схватывания в узлах трения, защиты вибронагруженных сочленений сет фретинга.
Суспензия ВАП-2 представляет собой пленкообразующий состав в виде раствора антифрикционных и износостойких наполнителей в эпоксидном связующем
Антифрикционная суспензия ВАП-2 наносятся на поверхности деталей и в узлы, которые работают с трением или подвержены коррозии. Нанесенные на поверхность образуют пленку, содержащую смолы и различные вещества – молибденит, графит и т д.
Суспензия ВАП-2 - это пленка из эпоксидки ЭП-074 с высокоочищенным молибденом.
Суспензия ВАП-2 повышает антифрикционные свойства деталей, работающие с минеральными маслами, на керосиновом топливе при рабочей температуре этого масла от -60 до 300 градусов.
Шероховатость поверхности деталей под покрытие и контактирующей с ним, должна быть не более 1,25 R а. Для получения максимального ресурса работы шероховатость поверхности деталей, работающих с покрытиями, должна быть не более 0,63 мкм по параметру R а. .
Суспензию ВАП-2 необходимо наносить на специально подготовленную поверхность. Способ подготовки зависит от материала детали и условий эксплуатации узла трения.
Поверхность после подготовки должна быть матовой без следов предыдущей механической обработки.
Основной способ подготовки поверхности под покрытие является струйная обработка электрокорундом в герметичном аппарате при давлении воздуха (3-4) атм. Зернистость электрокорунда должна быть не более 0,16мм. Сжатый воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80.
Перед нанесением покрытий детали, обработанные в соответствии с разделами 2,3 обезжирить нефрасом с добавлением антистатической присадки «Сигбол», выдержать на воздухе (15-30) мин, затем обезжирить смесью растворителей:
Ацетон -30% (объемные)
Этилцеллозольв – 30%
Ортоксилол – 40%
Выдержать детали на воздухе 30 минут.
Перед применением тщательно перемешать суспензию ВАП-2.
Способ нанесения: окунанием, кистью, наливом, краскопультом (воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80, давление воздуха 2,5-3,0 атм)
Нанести последовательно необходимое количество слоев суспензии до требуемой толщины покрытия. Толщина одного слоя не должна превышать 30 мкм для обеспечения оптимальных физико-механических характеристик покрытия.
Разрешается наносить суспензию на детали, нагретые до 50 0 С.
Выдержать детали с нанесенным слоем покрытия при т-ре (18-35) 0 С в течении 1 ч, затем загрузить детали в сушильную камеру при т-ре не выше 50 0 С, окончательное формирование покрытия проводить при температуре (205±5) 0 С в течении 1ч.
Допускается увеличение толщины покрытия повторным его нанесением на деталь с покрытием, сформированным при (205±5) 0 С.
Для получения требуемой толщины покрытия суспензию разбавлять смесью растворителей.
|
Марка покрытия |
Количество растворителя на 100г суспензии, мл |
Толщина покрытия, мкм |
|
ВАП-2 |
||
Изготавливается на основе дисульфида молибдена и эпоксидного лака
Технические характеристики суспензии ВАП-2:
|
Наименование показателей |
Норма по ТУ |
|
|
Внешний вид суспензии |
Однородная жидкость черного цвета с голубоватым оттенком |
|
|
Внешний вид покрытия |
Ровное, матовое, равномерное по окраске и фактуре |
|
|
Условная вязкость по вискозиметру В3-246 с диаметром сопла (4,000±0,015)мм при температуре (20±0,5) 0 С |
||
|
Массовая доля нелетучих веществ, % |
||
|
Прочность покрытия при ударе по прибору У-1,см, не менее: По вогнутой стороне лунки По выпуклой стороне лунки |
||
|
Эластичность покрытия при изгибе, мм, не более |
||
|
Адгезия покрытия, баллы, не более |
По словам вице-премьера Правительства Красноярского края – министра сельского хозяйства и торговли Леонида Шорохова, такого результата удалось добиться благодаря совместной работе аграриев и региональной власти, а также комплексному подходу, направленному на развитие молочной отрасли региона.
В регионе принимаются меры по предупреждению возникновения особо опасных болезней животных.
В прошлом год в стране было зарегистрировано 82 очага гриппа птиц, в том числе восемь – на птицефабриках, работающих в режиме закрытого типа.
В 2019 году грипп птиц был выявлен в Ростовской области. Сложившаяся ситуация стала основной темой заседания комиссии по предупреждению возникновения и ликвидации особо опасных и заразных болезней животных. Совещание прошло под председательством первого заместителя губернатора Виктора Гончарова в региональном правительстве.
Выявлена высокая вероятность развития антибиотикорезистентности в мелких хозяйствахПо данным исследования, проведённого научной группой Мичиганского университета (University of Michigan), малые фермерские хозяйства в развивающихся странах приносят много пользы, так как обеспечивают сельским общинам доход и доступную белковую пищу, но одновременно наносят вред, способствуя распространению устойчивых к антибиотикам микроорганизмов.
Путин поручил принять системные меры по привлечению ветспециалистов для работы в сельской местностиПрезидент страны утвердил перечень поручений по итогам рабочей поездки в Ставропольский край, которая состоялась 9 октября 2018 года. Владимир Путин и премьер-министр Дмитрий Медведев посетили сельскохозяйственное предприятие «Рассвет», а затем в Минеральных Водах состоялось совещание, посвящённое мерам реализации потенциала АПК.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации наградило ТД АгрофармЗаслуженная награда вручалась в этом году на выставке "Золотая осень -2018"
В этом году наша компания будет представлена на выставке Ферма-Экспо в КраснодареВыставка пройдет по адресу: г. Краснодар, Прикубанский округ
ул. Конгрессная, 1, выставочный павильон №2, стенд В415
Приглашаем посетить стенд ТД "Агрофарм" B400 на выставке Золотая Осень 2018, которая пройдет в Москве 10-13 октября 2018.
Компания Vetstream запускает ресурс Vetlexicon Bovis для ветврачей, работающих с КРСКомпания Vetstream из Великобритании, специализирующаяся на ветеринарном цифровом контенте известна созданием Vetlexicon, цифрового справочного ресурса для ветеринарных специалистов, по самым распространённым видам животных. Разделы Canis (собаки), Equis (лошади), Felis (кошки), Lapis (кролики), Exotis (экзотические животные) и Practis (ветеринарный менеджмент) пользуются большим спросом. Теперь число разделов увеличилось – начал работать Bovis, рецензируемый онлайн-ресурс для специалистов, работающих с крупным рогатым скотом.
Loading...